Esta mañana ha tenido lugar la inauguración de las Jornadas de Esclerosis Múltiple y Vida Universitaria en la Sala de Grados de la Facultad de Ciencias de la Educación de la Universidad de Córdoba, que abordarán a lo largo del día esta enfermedad y su impacto en el ámbito educativo. Al acto han asistido Rosario Mérida Serrano, vicerrectora de Vida Universitaria y Responsabilidad Social; Antonia Ramírez García, vicedecana de Relaciones Institucionales e Internacionales; y María García-Cano Torrico, directora de la Unidad de Educación Inclusiva (UNEI), de la Universidad de Córdoba.

El próximo 17 de Marzo se va a celebrar en la Facultad de ciencias de la Educación de la Universidad de Córdoba la Jornada de Esclerosis Múltiple y Vida Universitaria.

Esta Jornada está organizada por el Vicerrectorado de Vida Universitaria y Responsabilidad Social y la Unidad de Educación Inclusiva (UNEI) de la Universidad de Córdoba.

La jornada va a contar con la participación de ponentes de renombrado prestigio en el ámbito de la Esclerosos Múltiple además de contar con la colaboración de profesionales con una dilatada experiencia en el
campo.

La participación en las jornadas es gratuita y a aquellos participantes que lo soliciten se les expedirá un certificado acreditativo de su asistencia. 

Para mayor información, pueden contactar a través de la dirección de correo electrónico  Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla , o del teléfono 957212578.

El programa de las jornadas se puede consultar en adjuntos.

Los trabajos encaminados a un mejor conocimiento de los mecanismos a través de los cuales actúa el Natalizumab, un anticuerpo que constituye actualmente el mejor tratamiento para la esclerosis múltiple, desarrollados por un equipo de investigadores de la Universidad de Córdoba y el Instituto  Maimónides de Investigación Biomédica ( Imibic), integrado por Eduardo Agüera, Fernando Sánchez-López, Carmen Bahamonde, Cristina Conde , Félix Bascón y Ana Giraldo, dirigido por el catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la UCO  Isaac Túnez Fiñana, han obtenido el premio a la mejor comunicación presentada en el  VIII Congreso Latinoamericano de Esclerosis Múltiple " Lactrims", celebrado recientemente en la ciudad de Lima (Perú).

El título del trabajo fue " Efecto del Tratamiento con Natalizumab sobre catecolaminas, melatonina y biomarcadores de daño oxidativo en pacientes con esclerosis múltiple recurrente- remitente" . En esencia estas investigaciones se centran en tratar de explicar el por qué de los efectos beneficiosos comprobados de dicho anticuerpo, mejorando los niveles hormonales y de neurotransmisión, en una enfermedad cuya fisiopatología es compleja, hasta el punto no solo lograr periodos libres de enfermedad en el paciente sino incluso, como refieren algunos pacientes mejoría.

Un equipo interdisciplinar del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) prueba la utilidad de la estimulación magnética transcraneal en la mejora del trastorno genético conocido como “Baile de San Vito” y estudia su efecto en modelos animales de esclerosis múltiple
La estimulación magnética transcraneal, técnica no invasiva utilizada en el tratamiento de diferentes enfermedades psiquiátricas como la depresión, podría ampliar su utilidad dentro del mundo de la neurociencia gracias al trabajo del grupo de investigación B05 del IMIBIC, que ha ensayado con éxito en modelos experimentales su utilidad en el tratamiento de la enfermedad de Huntington, conocida popularmente como “Baile de San Vito”  y que muchos científicos opina que podrían haber padecido las Brujas de Salem. De momento, los estudios se han realizado sólo en modelos de rata diseñados por el equipo científico y publicados en revistas como Journal of Neurochemistry (2006) y Current Medicinal Chemistry (2010), pero, tal y como explica el coordinador del grupo, el profesor de la Universidad de Córdoba Isaac Túnez, el objetivo es lograr resultados beneficiosos en pacientes.
La enfermedad de Huntington está catalogada como ‘enfermedad rara’ y afecta en España a una por cada 10.000 personas. Se trata de un trastorno genético hereditario responsable de una neurodegeneración producida por la codificación defectuosa de una proteína, con un alto índice de mortalidad.
Las investigaciones del equipo cordobés sobre esta enfermedad y la estimulación magnética transcraneal han sido ampliamente difundidas en  revistas como Neurosignals (2010), Revista de Neurología (2009), Medical Chemistry (2009) y Brain Research Bulletin (2008) y han facilitado su colaboración con el Dr. Drucker-Colín (Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM) y recientemente con el Dr. Pascual-Leone (Catedrático de Neurología, Universidad de Harvard).
Paralelamente, el equipo que dirige Isaac Túnez mantiene abierta una línea de investigación básica en el área de la esclerosis múltiple, en modelos animales, donde estudiar la estimulación magnética transcraneal. Los primeros resultados de esta nueva línea de investigación verán la letra impresa en breve, según explica Túnez.
Más información sobre el grupo en http://www.uco.es/organiza/departamentos/bioquimica-biol-mol/git.htm